Les autorités de santé de l’Union Européenne ont assorti la mise sur le marché du médicament CINRYZE de certaines conditions. Le plan obligatoire de minimisation des risques en Belgique, dont cette information fait partie, est une mesure prise pour garantir une utilisation sûre et efficace du médicament CINRYZE (RMA version 08/2020).
Cinryze▼ inhibiteur de C1 [humain]
▼ Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire
Matériel éducatif destiné aux professionnels de la santé
Les patients AOH traités par Cinryze ou Firazyr font l'objet d'un enregistrement post-marketing. Vous êtes invité à inscrire vos patients dans ce registre.
Ce matériel ne contient pas toutes les informations. Pour une information complète, lisez attentivement le RCP (en annexe) avant de prescrire (et/ou d’utiliser et/ou de délivrer) CINRYZE.
Le texte complet et actualisé de ce RCP est disponible sur le site www.afmps.be, rubrique « NOTICE et RCP d’un médicament »